Passamos alguns dias sem dar notícias. Foram dias mais tranquilos após aquela internação inesperada de segunda para terça.
Na quarta, dia 27 de junho
Luísa dormiu até 11 horas da manhã para se recuperar do estresse do dia anterior. De tarde, preferiu ver televisão. Ficou com desconforto no local das punções realizadas no dia anterior.
De noite fomos à missa de Cura e Libertação, celebrada pelo Pe. Geovane Ferreira, na Igreja São José - Lagoa, que acontece toda última quarta-feira do mês. A Jaqueline foi chamada pelo Pe. Geovane para uma oração, após uma providencial falta de luz na Igreja. Saímos ainda mais renovados pelo Espírito Santo. "Mas as multidões, percebendo isto, seguiram-no; e ele as recebeu, e falava-lhes do reino de Deus, e sarava os que necessitavam de cura." Lucas 9:11
(http://www.preciosavida.com.br)
Na quinta, dia 28 de junho
Recebemos a EXCELENTE NOTÍCIA de que um dos marcadores genéticos de gravidade da leucemia se mostrou ausente no material coletado através do mielograma realizado no início de junho.
Luisa ganhou do amigo Felipe três bonecas de princesas. Ficou encantada, cozinhou para elas uma comidinha de massinha, um jantar digno de contos de fadas.
Na sexta, dia 29 de junho
Luísa recebeu uma sacola da Escola Nova repleta de desenhos, presentes, e fotos dos amigos da escola. Ficou alucinada. Apresentou um por um, todos os amigos da escola, que mandaram as fotos. Algumas frases: "Quem fez este desenho lindo?" "Estes trabalhos são muito animantes para mim" "Quero colocar estes desenhos juntinhos, guardadinhos para eu ficar olhando."
Recebemos a visita da pediatra da Luísa e nossa amiga, Renata Lerner. Trouxe presente e cupcakes, coisas que a Luísa nunca recusa. Passamos bons momentos. No final da tarde o Rafa chegou: alegria pura. Trouxe de presente para Luísa o DVD da Galinha Pintadinha 2.
No geral, foi um dia tranquilo, embora a fome esteja cada vez mais intensa e a labilidade emocional mais presente. Estamos contando os dias para o início da redução do corticóide, que será no dia 03 de julho. Vamos levando, inventando novidades e contornando a irritabilidade, mas procurando dar os limites necessários a toda criança.
Perto da hora do jantar chegou pelo correio um presente do primo Juliano (Curitiba), uma caixa recheada de coisinhas de menina, ou seja, tudo cor de rosa: varinha de condão, sainha de tule, roupinhas, echarpe de plumas e uma peruca de cabelo cor de rosa que a Luísa batizou de "cabelo da Stephanie", personagem do desenho Lazy Town. Não quis colocar na cabeça, mas rendeu uma divertida brincadeira com a mamãe.
Sábado, día 30 de junho
Acordamos cedo. Havia uma coleta de sangue agendada para hoje, então, fomos todos para o Copa D'OR, inclusive o Rafa. Fomos recebidos pela Dra. Maria Cláudia e Aline. Foi mais fácil colocar a pomada anestésica e a coleta de sangue foi um pouco menos agitada. Fomos correndo para casa, pois a Luísa já estava "morrendo de fome".
De tarde recebemos a notícia de que o fibrinogênio estava baixo e que, assim, amanhã não haveria quimioterapia. Isso sempre gera emoções conflituosas: angustia pelo adiamento de uma dose do medicamento e alivio por podermos ficar em casa e a Luísa passar um dia mais alegre.
Amanhã estaremos na Missa das Vinte Horas na Igreja Nossa Senhora da Conceição da Gávea. Seria muito bom ter a presença dos amigos neste momento de comunhão com Deus.
Autores: Jaqueline e Leonardo
Perto da hora do jantar chegou pelo correio um presente do primo Juliano (Curitiba), uma caixa recheada de coisinhas de menina, ou seja, tudo cor de rosa: varinha de condão, sainha de tule, roupinhas, echarpe de plumas e uma peruca de cabelo cor de rosa que a Luísa batizou de "cabelo da Stephanie", personagem do desenho Lazy Town. Não quis colocar na cabeça, mas rendeu uma divertida brincadeira com a mamãe.
Sábado, día 30 de junho
Acordamos cedo. Havia uma coleta de sangue agendada para hoje, então, fomos todos para o Copa D'OR, inclusive o Rafa. Fomos recebidos pela Dra. Maria Cláudia e Aline. Foi mais fácil colocar a pomada anestésica e a coleta de sangue foi um pouco menos agitada. Fomos correndo para casa, pois a Luísa já estava "morrendo de fome".
De tarde recebemos a notícia de que o fibrinogênio estava baixo e que, assim, amanhã não haveria quimioterapia. Isso sempre gera emoções conflituosas: angustia pelo adiamento de uma dose do medicamento e alivio por podermos ficar em casa e a Luísa passar um dia mais alegre.
Amanhã estaremos na Missa das Vinte Horas na Igreja Nossa Senhora da Conceição da Gávea. Seria muito bom ter a presença dos amigos neste momento de comunhão com Deus.
Autores: Jaqueline e Leonardo
Ganhei meu domingo com essas notícias da Lulu!!!. Por causa de vcs, na quarta passada, simplesmente desmarquei reuniões importantes e sai cedo do trabalho pra levar minha pequena Natália para a natação e depois a área de lazer do shopping Leblon onde passei ótimos momentos com ela. Fez cabelo, pintei a unha dela e etc. Entro todo dia no blog pra saber notícias e para me tornar um pai e pessoas melhores. Tudo isso vai ser apenas estória pra contar e a Lulu vai sair fortalecida disso tudo.
ResponderExcluirÓtimo domingo pra vcs!!!
Bjs
Vcs têm que filmar esses momentos que ela recebe presentes dos amigos da escola.Todos nós queremos ver a felicidade dela!!!
ResponderExcluirbjs
Eu não as conheço, mas me apaixonei e todo dia abro aqui pra saber novidades da Lulu, eu "entendo" o quanto é complicado para vocês, e por mais que isso seja exposição tbm é uma forma de desabafo e de encontrar apoio, eu já me sinto "amiga" pq to sempre lendo e relendo o que escreve sobre a princesa, você mostra uma força que nunca vi, sei que pelas palavras não dá pra saber o desespero que aperta seu coração, mas posso te garantir que com a Graça de Deus isso vai passar.
ResponderExcluirVocê falando que vai as missas me emociona, aqui hoje teve a festa de São Pedro e o pedido foi pela LULU, fiz uma novena e o nome dela sempre vinha a minha cabeça na hr de fazer os pedidos. Querida venho para deixar um beijo e um abraço pra vocês e dizer que Deus está ao seu lado e os anjinhos segurando a Lu no colo.
estou na torcida!
Ola, soube da historia de vcs atraves de uma amiga, e fico feliz em poder ajudar um pouco replicando e pedindo para algumas pessoas que conheco e que tanto nos ajudaram qdo minha pequena Sophia tb precisou de doação de sangue e plaqueta. Fiz um blog tb, que alias foi o melhor terapeuta de todos os tempos...Me ajudou mt como mae , mulher, filha, enfim todas esses papeis que desempenhamos mesmo passando por um problemao como esse, que é ver nossa filha doente, e uma doença seria como a Leucemia.
ResponderExcluirMas olha, confiem mt em Deus, peçam a Maria para passar na frente, ela nos ouve!
Infelizmente essas princesas tao pequenas sofrem e passam por coisas, que nunca nenhuma crianca deveria sequer saber que existe. Mas por outro lado, saem mais fortes e mt mais capazes de reverter problema em solucao. Hj passado todo o tratamento, olhamos pra tras e so temos a agradecer, mas por tudo mesmo! do fundo do coracao. Vcs vao vencer!
A Lulu tem todo o jeito de ser forte e vai viver mts e mts anos! Se quiserem conversar, precisarem de qq coisa podem me acionar mesmo. MAndem um email que eu passo meu cel ta? Anota pfv: flavia,guitti@gmail.com.
Sofy foi diagnostica com LLA em 21-1-10 , tratamamos com a Soraia Rouxinol, que é tudo nessa vida como medica , amiga e parceira! Tb frequentamos e mt o Copa Dor,e acabamos a manutencao em 31-3-12. Graças a Deus! E pra la vcs irao tb...
Vi que vc foi a missa do Pde Geovane, ele e toda a equipe nos ajudou mt. Alias, comecei a ir a missa dele Sofy tinha apenas m mes de tratamento e de la pra ca só falto em ultima instancia mesmo! Estava na quarta passada e apesar da falta de energia, o nergia era tao boa, que nada nem ninguem conseguiria apagar aquela luz que ele tanto nos traz e conforta.
Bem, se quiserem dar uma olhadinha no blog, acho que pode ajuda-las a ver o que passamos e prepara-las para o que podera vir. Claro que cada caso é um, mas pelo menos vimos que nao estamos sozinhos, que tb acontece com outras pessoas e o mais importante, que é possivel comemorar no final! Segue o site: http://amamossophia.blogspot.com
Desejo que NSra de Lourdes e Padre Pio intercedam sob a vida da Luisa , e que a cura seja garantida! Deus vai curar aonde ta doendo, de verdade!
Bjs
Flavia e Sophia